患有多囊肾病时，肾囊肿常出现在青少年身上。多囊肾是一种先天性遗传性疾病，以常染色体显性遗传方式遗传。这时就需要进行肾脏替代治疗，即血液透析或腹膜透析治疗。由于多囊肾的肾脏会长得很大，腹膜透析往往效果不佳，大多数患者选择血液透析治疗。大多数多囊肾病例是成人多囊肾病的显性遗传形式，通常在20岁左右体检时发现。此外，肾脏还可能出现钙化、结石、感染等。血肌酐升高后，会逐渐发展为肾功能不全，甚至尿毒症。
患有多囊肾病的人通常能活到多少岁？
遗传性多囊肾患者一般能活多少岁？ 现在越来越多的人患有多囊肾病。 不幸的是，许多人患有多囊肾病，并担心自己的生命即将结束。 他们心理上非常恐惧，下面是遗传性多囊肾患者一般可以怎样生活以及相关信息。
遗传性多囊肾患者通常能活多少岁？
患有多囊肾病的人的平均预期寿命约为 60-70 岁。 多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，因此儿童患该病的概率非常高。
患有多囊肾病时，肾囊肿常出现在青少年身上。 这时要注意避免熬夜、过度劳累，避免咖啡等食物的摄入，以防止囊肿迅速生长。 40-50岁左右，肌酐和尿素会逐渐升高，肾功能下降，最终发展为尿毒症阶段。 当出现尿毒症时，就需要进行肾脏替代治疗，常用的两种方法是血液透析和腹膜透析。
以我国目前的透析水平来看，多囊肾的透析寿命可达20年左右。 这与具体的个人情况有关，以及进入透析时的年龄和病情有关。
透析期间还应注意控制血压、血糖、血脂，定期口服铁剂、促红细胞生成素等药物，预防肾脏并发症的发生，提高生活质量。
多囊肾患者一般能活到60岁左右。 多囊肾是一种先天性遗传性疾病，以常染色体显性遗传方式遗传。 因此，如果父母一方患有多囊肾，则生出患有多囊肾的孩子的几率为1/4。 当你携带多囊肾基因时，肾囊肿就会在你年轻时就开始出现，并且会逐渐增大。 最终，肾囊肿会占据整个肾脏，从而破坏肾脏的结构，肌酐和尿素就会升高。 一般来说，这个时期是在40-50岁之间。
这个过程往往是不可逆的。 肌酐水平越来越高，最终会进入尿毒症阶段。 这时就需要进行肾脏替代治疗，即血液透析或腹膜透析治疗。 由于多囊肾的肾脏会长得很大，腹膜透析往往效果不佳，大多数患者选择血液透析治疗。
根据我国目前的透析水平和目前的治疗状况，进入透析后的平均生存期约为15-20年，所以一般多囊肾患者可以活到60岁左右，这与 个体差异。 日常饮食中要注意避免辛辣食物，吃过咸的食物，避免喝咖啡或酒精，以防止囊肿快速生长。
先天性多囊肾患者通常寿命较长，有时多囊肾甚至不影响寿命。 大多数多囊肾病例是成人多囊肾病的显性遗传形式，通常在20岁左右体检时发现。囊泡的逐渐生长会影响肾脏的功能。 到了40-50岁，血尿、蛋白尿就会逐渐出现。 此外，肾脏还可能出现钙化、结石、感染等。
随着水泡逐渐变大，肾功能也会逐渐下降。 此时，血肌酐可能会升高。 血肌酐升高后，会逐渐发展为肾功能不全，甚至尿毒症。 但通过积极的透析治疗，您可以生存更长时间。 如果多囊肾发病较晚，比如50多岁、60多岁时才出现多囊肾的症状，一般一生都不会发展成肾功能不全甚至尿毒症，所以不会对生活造成太大影响。