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多囊肾能不能隔辈遗传给女儿

时间:2024-02-28 作者: admin2 阅读量: 2 栏目名: 1型多囊肾 文档下载

多囊肾病是由基因缺失引起的。因此,单亲家庭的染色体缺失将导致50%的孩子患上这种疾病。婴儿多囊肾病是常染色体隐性遗传。患此病的概率为25%。谁报告了一个有8个兄弟姐妹的家庭,其中6人患有肾囊肿。70%至90%的疾病是双侧的。肾脏比正常肾脏大2至3倍以上。据报道,一例双侧多囊肾重14436克。Schacht报告称,一个囊性肾脏重7248克。

多囊肾病是由基因缺失引起的。 其中,成人多囊肾常由16号染色体上的基因缺失引起,偶尔也由4号染色体上的基因缺失引起,属显性遗传,外显率为100%。 因此,单亲家庭的染色体缺失将导致50%的孩子患上这种疾病。 该病有遗传的可能性。 婴儿多囊肾病是常染色体隐性遗传。 只有父母双方都有这种疾病的基因改变,他们的孩子才会患上这种疾病。 患此病的概率为25%。
Buck 等人提供了这种疾病与遗传有关的证据。 谁报告了一个有8个兄弟姐妹的家庭,其中6人患有肾囊肿。 他们的父亲和叔叔也死于尿毒症,他们的下一代有5人患有肾病; 布拉斯克等人。

 报告一:家族四代人均查出多囊肾; 原因等人。 曾经报道过所有双胞胎都患有这种疾病; 克劳福德报告说,一个40人的家庭中有17人发现了多囊肾病。
70%至90%的疾病是双侧的。 Lejars报告的62例中,只有3例是单方面的; Oickinson报道单侧与双侧的比例为1:26; 大体标本检查可见多囊肾体积。 肾脏比正常肾脏大2至3倍以上。 据报道,一例双侧多囊肾重14436克。 Schacht 报告称,一个囊性肾脏重 7248 克。 多囊肾的外观多为不规则的囊性结节,切开可见众多大小不等的囊肿,呈蜂窝状。