1型多囊肾是一种遗传性疾病，主要表现为肾脏内形成大大小小的囊肿。发病率约为1/1000，其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的携带者均显示出本病的某些征象。囊肿会随着时间增大，导致肾脏增大和功能丧失。这种疾病可能伴随其他并发症，如高血压、肾功能衰竭、肝囊肿、心脏瓣膜异常等。1型多囊肾通常在青中年时期20-30岁被发现。
约5%~10%终末期肾衰是由常染色体显性多囊肾（ADPKD）病因本症确切病因尚不清楚，尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成，囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+，K+，CI-，H+，肌酐，尿素等与血浆内相似；起源于远端则囊液内Na+，CI-浓度较低，而K+，H+，肌酐，尿素等浓度较高。
多囊肾，又称波特（I）综合征，Perlmann综合征，先天性肾囊性肿瘤，囊性肾，双侧肾发育不全综合征，多囊肾，良性多发性心房囊性肿瘤，多囊性疾病。1941年，朱先玉首次报道内在临床并不少见。常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾病有两种类型的多囊肾病，它们发生在婴儿期，在临床实践中很少见;常染色体显性遗传型（成人型）多囊肾病，通常在年轻和中年人中发现并且也可以在任何年龄发生，并且是多囊肾病的常见类型。
多囊肾一型二型通常可以通过病理活检的方式进行区分。
多囊肾是一种比较常见的肾脏疾病。 它通常是由肾小管憩室增大引起的。 也可能是遗传因素造成的。 该病分为两种类型。 一型是指囊肿不断生长，导致二型囊肿对肾脏造成压力，而且比较小，对肾脏造成的压力较小。 这两种疾病发生时都会出现腰痛、尿频、血尿等症状。 如果不及时治疗，囊肿会逐渐增大，影响肾脏的正常功能，甚至可能导致肾衰竭。 通常可以通过病理活检来确定。 如果检查结果显示1型和2型，一般可以诊断为多囊肾。
确诊后，患者可以在医生指导下服用盐酸左氧氟沙星胶囊、阿莫西林胶囊等药物进行治疗。 如果囊肿较大，也可以通过手术切除来治疗。 治疗期间一定要保持良好的心态，避免过于情绪化，以免影响病情的恢复。