常染色体隐性遗传性多囊肾是从父母遗传的，父母双方都携带该基因才有可能患病；单纯性肾囊肿是获得性的，发病时间较晚，与父母遗传无关；髓样海绵肾和发育不良性多囊肾都是先天性发育不良形成的； 获得性肾囊肿是由于长期血液透析引起的，与父母遗传无关。对于月末胎儿，通过B超等可以发现肾脏的一些囊性改变，这种情况就需要仔细分析，具体情况具体分析。
大多数（至少75%）常染色体显性多囊肾（形成多囊肾）是从父母遗传的，而极少数（少于25%）不是从父母遗传的，而是由基因突变引起的 由此，临床上也可能会遇到成年发病但无父母遗传史的多囊肾患者。 常染色体隐性遗传性多囊肾是从父母遗传的，父母双方都携带该基因才有可能患病； 单纯性肾囊肿是获得性的，发病时间较晚，与父母遗传无关； 髓样海绵肾和发育不良性多囊肾都是先天性发育不良形成的；
获得性肾囊肿是由于长期血液透析引起的，与父母遗传无关。
对于月末胎儿，通过B超等可以发现肾脏的一些囊性改变，这种情况就需要仔细分析，具体情况具体分析。
常见的情况一般有两种：
1、胎儿是否患有常染色体遗传性多囊肾，可以通过家族史询问和多次检查来分析，但到底是显性遗传性多囊肾（成人多囊肾）还是隐性遗传性多囊肾 肾病（婴儿多囊肾），胎儿的选择要慎重决定，因为后代患有多囊肾会对家庭和社会产生一定的影响，即不符合优生学的原则 和优生学。