常染色体隐性多囊肾病就是这种情况，上一代携带该基因，但终生没有多囊肾病的症状。遗传性耳聋最常见于常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传意味着家族中每一代约有50%的人会患有耳聋。此类遗传性耳聋通常在出生时并不表现出来，并在青春期或中年逐渐恶化。因此，确定儿童先天性听力障碍的原因，首先应考虑遗传因素。
有句话说：无明则明，无明则隐。
这个咒语就是判断显性遗传和隐性遗传。 意思就是如果父母有病，孩子没有病，那么一定是显性遗传。 如果父母没有病，孩子有病，那么一定是隐性遗传。
一般来说，显性遗传影响疾病从一代传到下一代，而隐性遗传则影响疾病从一代传到下一代。 这意味着显性遗传发生在每一代，而隐性遗传仅相隔一代发生。 即祖父有，母亲无，儿子有。
所谓隐性遗传，是指父母携带某种基因但不会患上该病，但该基因遗传给后代后就会引起该病。 常染色体隐性多囊肾病就是这种情况，上一代携带该基因，但终生没有多囊肾病的症状。
他们的后代遗传了该基因后就会患上这种疾病，并在出生和婴儿期（有的甚至在胎儿期）表现出严重的症状。 如红绿色盲、血友病、白化病等。
显性遗传是由显性基因控制的。 在同源染色体上，同一类型的两个显性基因成对存在，或者显性和隐性基因作为等位基因存在。 这种类型的遗传称为显性遗传。
扩展信息：
高中生物显性遗传的规则：
X染色体上的显性遗传
① 患者中女性多于男性；
②连续继承；
③男人生病了，他的母女也一定会生病；
④女方正常，其父子均正常；
⑤如果一个女人生病了，那么她的父母中至少有一个人也生病了。
遗传性耳聋最常见于常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。 常染色体显性遗传意味着家族中每一代约有50%的人会患有耳聋。 它可以发生在男性和女性身上。 此类遗传性耳聋通常在出生时并不表现出来，并在青春期或中年逐渐恶化。 损失。
这种耳聋很容易被认为是环境因素或偶然因素造成的，而忽视了遗传的作用。 因此，当发现一个家庭中有两人以上在不知不觉中开始出现听力损失时，就应该考虑遗传性耳聋的可能。
常染色体隐性耳聋更为常见。 隐性耳聋通常在出生后被发现为严重或极重度耳聋。
当一对听力正常的父母生下先天性听力障碍的孩子时，往往很难想到原因很可能是他们是耳聋基因的携带者。 因此，确定儿童先天性听力障碍的原因，首先应考虑遗传因素。 这样一来，就不难理解熊夫妇的听力是正常的，但生下来的孩子却出现了听力问题。