临床调查显示，我国约有1.5至300万先天性多囊肾患者。一种是婴儿型，由染色体隐性遗传引起。婴儿先天性多囊肾患者常伴有其他先天畸形。他们出生后立即患病，通常在几个月内死亡；另一种是成人型，由染色体显性遗传引起。成年先天性多囊肾患者常伴有肝、脾、胰腺、卵巢、骨骼等器官组织的多囊病变，以及颅内动脉瘤。这种疾病通常始于中年。临床上治疗先天性多囊肾的保守方法主要是口服药物和穴位针灸。
是的，您可能患有成人多囊肾病。
先天性多囊肾病是一种累及双肾的遗传性疾病，是人体最常见的先天性遗传性囊性肾病。 据统计，先天性多囊肾的发病率高达1/1000以上，常见发病率在1/400-1/1000之间。 临床调查显示，我国约有1.5至300万先天性多囊肾患者。
先天性多囊肾患者一般分为两种类型。 一种是婴儿型，由染色体隐性遗传引起。 婴儿先天性多囊肾患者常伴有其他先天畸形。 他们出生后立即患病，通常在几个月内死亡； 另一种是成人型，由染色体显性遗传引起。 成年先天性多囊肾患者常伴有肝、脾、胰腺、卵巢、骨骼等器官组织的多囊病变，以及颅内动脉瘤。 这种疾病通常始于中年。
临床上治疗先天性多囊肾的保守方法主要是口服药物和穴位针灸。