出血、感染引起的急性疼痛应积极止痛；慢性疼痛应保守治疗；控制血压可以延缓常染色体显性多囊肾病的进展。对于后部和常染色体显性多囊肾病，可以通过穿孔手术减少囊肿。显性常染色体多囊病的治疗包括一般治疗、止血和抗感染治疗以及控制并发症的治疗。治疗表明，多囊肾是一种先天性遗传病，多见于常染色体显性多囊肾患者。目前临床尚无治愈方法，治疗并不容易。少数adpkd1患者出现在儿童期。
常染色体显性遗传性多囊肾，应该怎么办？ 出血、感染引起的急性疼痛应积极止痛； 慢性疼痛应保守治疗； 控制血压可以延缓常染色体显性多囊肾病的进展。 低盐饮食和使用ARB或ACE抑制剂可以降低高血压并实现130/80 mHg的目标血压。 对于后部和常染色体显性多囊肾病，可以通过穿孔手术减少囊肿。 主要治疗方法是手术。 如果发现囊肿很大并压迫上输尿管，导致额外的梗阻和肾脏损伤，则可能会被切除或泵出。
目前，对于常染色体多囊性多体症还没有特别好的治疗方法。 随着年龄的增长，囊肿的数量会增加，囊肿的大小也会增加，直到大部分正常肾组织消失。 显性常染色体多囊病的治疗包括一般治疗、止血和抗感染治疗以及控制并发症的治疗。 体外实验表明咖啡因可以刺激肾囊肿的生长。
因此，多囊肾的治疗通常包括以下几个方面。 首先是一般治疗：多囊肾患者被发现后，首先要保持乐观的心态，作息规律，保持乐观幽默。 肾脏疾病的发生必须及早发现，防止并发症的发生和发展，并及时进行正确的治疗。 治疗表明，多囊肾是一种先天性遗传病，多见于常染色体显性多囊肾患者。 多囊肾病的临床症状往往不典型。
其次，多囊肾是一种遗传性肾病，也是一种严重的疾病。 目前临床尚无治愈方法，治疗并不容易。 保持舒适、乐观的环境，树立战胜疾病的信心。 周期性疾病是先天因素和后天因素相互作用的结果。 根据科学研究，大约50%的adpkd1突变患者在55岁至60岁之间出现尿毒症，而SEM突变的adpkd1患者直到70岁才会出现尿毒症。少数adpkd1患者出现在儿童期。