常染色体隐性遗传性多囊肾是从父母遗传的，父母双方都携带该基因才有可能患病；单纯性肾囊肿是获得性的，发病时间较晚，与父母遗传无关；髓样海绵肾和发育不良性多囊肾都是先天性发育不良形成的；获得性肾囊肿是由于长期血液透析引起的，与父母遗传无关。如果是双侧，预后很差，最好终止妊娠；如果是单侧，可以继续妊娠。
大多数（至少75%）常染色体显性多囊肾（形成多囊肾）是从父母遗传的，而极少数（少于25%）不是从父母遗传的，而是由基因突变引起的 由此，临床上也可能会遇到成年发病但无父母遗传史的多囊肾患者。
常染色体隐性遗传性多囊肾是从父母遗传的，父母双方都携带该基因才有可能患病； 单纯性肾囊肿是获得性的，发病时间较晚，与父母遗传无关； 髓样海绵肾和发育不良性多囊肾都是先天性发育不良形成的； 获得性肾囊肿是由于长期血液透析引起的，与父母遗传无关。
对于月末胎儿，通过B超等可以发现肾脏的一些囊性改变，这种情况就需要仔细分析，具体情况具体分析。 常见的情况一般有以下两种：
1、胎儿是否患有常染色体多囊肾，可以通过家族史询问和多次检查来分析，但是否是显性多囊肾（成人多囊肾）还是隐性多囊肾（多囊肾） 大家在胎儿的选择上要慎重决定，因为一个患有多囊肾的后代会给家庭和社会带来一定的影响，那就是不符合优生优生的原则。
2、如果胎儿患有多囊肾发育不良，首先要区分是单侧还是双侧。 如果是双侧，预后很差，最好终止妊娠； 如果是单侧，可以继续妊娠。