事实上，胎儿多囊肾可能在怀孕期间被发现。有些胎儿疾病会随着年龄的增长而消失。还需要进一步检查胎儿是否伴有其他畸形。B超检查发现后一小时或一周复查。胎儿多囊肾的主要原因是先天性遗传性疾病，主要是染色体疾病。要按照规定积极开展产前检查，筛查胎儿畸形，维护胎儿出生后的健康。多为单侧，但20%～50%病例的对侧泌尿系统常并发多囊肾发育不良、肾盂输尿管连接部梗阻或肾发育不全。
胎儿多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病，发病率约为1‰或1%，多囊肾是由常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传疾病基因的异常导致多囊肾的表达，从而影响肾脏发育、肾脏结构，以至于影响肾脏的功能，导致肾脏囊肿发生， 胎儿期间多囊肾主要表现为双肾脏对称性增大、回声增强，双肾脏都能看到多发囊肿，如果基因确诊胎儿是多囊肾，严重的医生会建议进行引产，因为多囊肾会影响胎儿肾功能，预后较差，而且它是染色体疾病，治疗效果也比较差，一旦发现胎儿多囊肾，要明确染色体是否存在异常，如果异常建议终止妊娠
实际上，多囊肿有很多种。 其中之一是胎儿多囊肾病。 胎儿多囊肾是一种遗传性多囊肾。 事实上，胎儿多囊肾可能在怀孕期间被发现。 如果这个时候能够发现，那么有的孕妈妈可能就不要这个孩子了。 接下来我们就来了解一下胎儿多囊肾的相关知识。
胎儿多囊肾会消失吗？
有些胎儿疾病会随着年龄的增长而消失。 那么胎儿多囊肾会消失吗？
胎儿肾囊肿不会消失。 胎儿肾囊肿分为两种类型：单纯性肾囊肿和多囊肾。 多囊肾病是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。 还需要进一步检查胎儿是否伴有其他畸形。 胎儿肾囊肿也可能是由输尿管发育不良引起的。 这种情况可以在产后进行手术治疗，大多数时候不会影响孩子的肾功能。 因此，检查胎儿肾囊肿后需要特别注意，需要进一步检查以排除胎儿畸形的可能。
通常，如果发现胎儿肾囊肿，不必太担心。 无需急于终止妊娠。 B超检查发现后一小时或一周复查。 如果胎儿肾囊肿宽度<1.63 cm或肾实质厚度>0.58 cm，即可认为正常。
我还会患有胎儿多囊肾病吗？
胎儿多囊肾是肾脏发育不全的情况，那么胎儿多囊肾还能得吗？
最好不要生出患有多囊肾病的胎儿。 应尽快排除胎儿是否有染色体异常。 后期需要进行基因筛查才能确定。 所以，应该观察一段时间，定期进行妊娠试验，密切观察胎儿的发育情况，因为多囊肾是一种疾病。 遗传性疾病还可能影响孩子出生后的下一代，通常会给婴儿本人带来巨大的痛苦。
妊娠期间，若囊肿宽度>2.15厘米或肾实质厚度<0.2厘米，则视为不可逆，视情况可终止妊娠。 因此，当发现胎儿肾囊肿时，切忌盲目决定终止分娩。 您应该咨询相关医生，并根据医生的合理决定决定是否终止妊娠。
胎儿多囊肾是什么原因引起的
实际上，胎儿多囊肾病有某些原因。 胎儿多囊肾的常见病因有哪些？
胎儿多囊肾的主要原因是先天性遗传性疾病，主要是染色体疾病。 多数表现为单侧或双侧，有一个或多个圆形囊肿，不与外界相通。 大多数单侧多囊肾病例一般对胎儿影响不大，可以在整个孕期进行动态监测。 对于双侧多囊肾或有多个囊腔的患者，大多数考虑建议最好尽可能终止妊娠。 因为双侧多囊肾对于胎儿未来的存活率以及胎儿的正常发育来说预后较差。
因此，孕妈妈一旦胎儿出现多囊肾病，不必过于紧张或担心。 她应该与医生沟通来决定胎儿的选择。 要按照规定积极开展产前检查，筛查胎儿畸形，维护胎儿出生后的健康。
如何诊断胎儿多囊肾
在确定下一步之前，必须首先诊断胎儿多囊肾病。 那么如何诊断胎儿多囊肾呢？
胎儿多囊肾发育不良肾病是一种比较常见的先天性肾病，发病率约为1/4300。 可能与胚胎发育过程中输尿管细菌闭锁有关。 多为单侧，但20%～50%病例的对侧泌尿系统常并发多囊肾发育不良、肾盂输尿管连接部梗阻或肾发育不全。
胎儿多囊肾发育不良肾病是一种比较常见的先天性肾病，发病率约为1/4300。 可能与胚胎发育过程中输尿管细菌闭锁有关。 多为单侧，但20%～50%病例的对侧泌尿系统常并发多囊肾发育不良、肾盂输尿管连接部梗阻或肾发育不全。
胎儿多囊肾发育不良肾病常合并其他畸形，或者是某些综合征的表现之一，提示在诊断多囊肾发育不良肾病时不应忽视其他器官的仔细扫描。 典型的超声检查结果是肾脏增大，失去正常的椭圆形，内部可见多个大小不一的囊性暗区。 囊肿彼此不相连，看不到或仅看到一小部分肾皮质。 单侧多囊肾发育不良肾病若对侧肾功能正常，往往不影响胎儿生存，但可能引起高血压或恶变。