IgA肾病是一种常见的肾病类型，以肾小球系膜区IgA沉积为特征。临床表现可以因病情轻重而异，可能包括：
1. 血尿：可能表现为无症状血尿，即体检化验时发现。
2. 蛋白尿：部分患者可能出现蛋白尿，程度不等，可能出现肾病综合征。
3. 伴发感染：如呼吸道感染、消化道感染、泌尿系感染等。可能会有感染症状，同时可能出现血尿和/或蛋白尿加重的表现。
4. 肾功能不全：随着病情的进展，可能出现肾功能不全，表现为血清肌酐升高，电解质紊乱，酸碱平衡失调等。IgA肾病的患者在日常生活中应注意预防感染，遵循医生的治疗方案，定期复查随访。
gA肾病是一种常见的肾小球疾病，其临床表现多种多样，包括发作性肉眼血尿、无症状镜下血尿伴或不伴蛋白尿、蛋白尿、高血压等。
1、发作性肉眼血尿：这是IgA肾病最常见的症状之一，见于40%-50%的患者。肉眼血尿通常持续数小时至数日不等，有反复发作的特点。随着年龄的增长，发作间隔可能会延长。
2、无症状镜下血尿伴或不伴蛋白尿：通常在体检时发现血尿和蛋白尿，由于疾病呈隐匿过程，多数患者的发病时间难以确定。
3、蛋白尿：多数患者表现为轻度蛋白尿，少数患者出现大量蛋白尿。
4、高血压：起病时即有高血压者不常见，随着病程的进展高血压的发生率增高。在成年IgA肾病患者中，高血压的发生率为20%，而在儿童IgA肾病患者中仅占5%。
5、急性肾衰竭：较少见，主要见于急进性肾炎综合征、大量肉眼血尿引起的急性肾小管坏死。急进性肾炎综合征患者多有持续性血尿/肉眼血尿、大量蛋白尿，肾功能进行性恶化。
6、慢性肾衰竭：20%-40%的IgA肾病患者在确诊10-20年后逐渐进入慢性肾衰竭期。IgA肾病在诊断和治疗IgA肾病的过程中，需要综合考虑患者的具体情况和临床检查结果，以确定最佳的治疗方案。