如果父母一方患有该病，其子女遗传该病的几率就会增加至50%。这些囊肿会逐渐导致肾功能丧失，最终导致肾功能衰竭和尿毒症。患病率将增至75%左右。多囊肾病是常染色体遗传的，男性和女性同样受到影响。如果父母患有多囊肾病，孩子患多囊肾病的概率高达50%。此外，正常夫妇也可能携带多囊肾基因。准备怀孕前解码多囊肾病基因，可以降低和避免后代患多囊肾病的风险。
多囊肾病具有家族聚集性。 如果父母一方患有该病，其子女遗传该病的几率就会增加至 50%。 如果父母双方都有，遗传的几率会增加到75%。 ，可导致几代人患病。 大多数病变在胎儿时期就已经存在。 整个肾脏布满了大小不一、层层不一的囊肿，小到米粒大小，大到几厘米大小。 那些囊肿会随着年龄的增长而增大，增大的囊肿会压迫肾脏，破坏肾脏的结构，导致纤维化。 随着肾脏损害的加重，人们将无法再维持正常的生活，导致晚期肾功能衰竭、中毒。
多囊肾是一种由遗传因素引起的疾病。 患者的肾脏上会出现许多不同大小和形状的囊肿。 这些囊肿会逐渐导致肾功能丧失，最终导致肾功能衰竭和尿毒症。 就多囊肾病而言，多囊肾病是一种常染色体显性遗传疾病。 如果父母一方患有此病，那么孩子的患病率低于50%。 如果父母双方都有这种病，那么孩子也会有这种病。 患病率将增至75%左右。
多囊肾病是常染色体遗传的，男性和女性同样受到影响。 如果父母一方生病，孩子生病的几率是 50%。 多囊肾病是显性遗传。 如果父母患有多囊肾病，孩子患多囊肾病的概率高达50%。
多囊肾在一定程度上具有遗传性，但并不是所有的孩子都会遗传，只有很小的比例。
对于有多囊肾家族史的人来说，找到致病基因可以指导优生优育，阻止多囊肾致病基因在家族中延续，防止后代或第二个孩子患上多囊肾。 肾脏疾病。 此外，正常夫妇也可能携带多囊肾基因。 准备怀孕前解码多囊肾病基因，可以降低和避免后代患多囊肾病的风险。