多囊肾其实是一种遗传性疾病，目前还没有药物可以治疗。 主要通过手术治疗。 随着囊肿逐渐增大，会压迫肾小球，引起缺血、硬化，损害肾功能。 超过707肌酐被诊断为尿毒症，尿毒症涉及其他器官损害，需要透析治疗。 没有办法预测它能存活多久，因为每个人的情况都不同。
即使存在不治之症或不治之症，或者停止当前疾病的治疗，这也是由于每个人病情的严重程度、体质以及其他决定疾病发展和恢复的因素等因素。 通过积极的药物治疗和稳定的疾病控制，可以实现长期生存，但由于停药或疾病突然恶化，也可能危及生命。 建议您积极治疗。
据我了解的最新消息，发病年轻时，肾脏的大小和形状正常或稍大。 囊肿的数量和大小随着年龄的增长而逐渐增加。 在大多数情况下，肾脏大小要到 40-50 岁才会显着增加。 主要症状为双侧肾肿大、肾痛、血尿和高血压。 肾脏肿大的肾脏疾病进展不对称且大小各异。 到了晚期，两个肾脏可以占据整个腹腔，并且肾脏表面出现很多囊肿，使肾脏不规则、凹凸不平、坚硬。
成人多囊肾病通常在成年早期出现症状，常伴有血尿、高血压或肾功能不全。 腹部触诊可能会发现较大的多囊肾。 肾功能通常表现为缓慢进行性下降、高血压、梗阻或肾盂肾炎，是加速肾损害的重要原因。 大多数婴儿形式的常染色体隐性多囊肾病发生在婴儿期，临床上相对罕见。 他们大多数在婴儿期死亡，只有少数症状轻微的人能活到成年。
最后，关于上面的多囊肾到底是一种什么样的疾病以及多囊肾患者能活多久的问题，今天的分析就到此结束了。