常染色体显性多囊肾病有两个主要致病基因，称为PKD1和PKD2。PKD1基因位于16号染色体短臂，其编码的蛋白质称为多囊蛋白-1。PKD1基因突变占ADPKD的85%～90%；PKD2位于4号染色体上，4号染色体q22长臂编码一种名为polycysti-2的蛋白质，PKD2基因突变占5%～15%。PKD1基因突变引起的多囊肾比PKD2基因突变引起的多囊肾早十几年出现临床表现和肾功能衰竭。多囊肾是一种因基本缺陷而引起的疾病。它是一种先天性疾病，主要表现为两侧肾脏肿大、肾区疼痛、血尿和高血压。
常染色体显性多囊肾病有两个主要致病基因，称为 PKD1 和 PKD2。 PKD1基因位于16号染色体短臂（16p13.3），其编码的蛋白质称为多囊蛋白-1。 PKD1基因突变占ADPKD的85%～90%； PKD2位于4号染色体上，4号染色体q22长臂编码一种名为polycysti-2的蛋白质，PKD2基因突变占5%～15%。 PKD1基因突变引起的多囊肾比PKD2基因突变引起的多囊肾早十几年出现临床表现和肾功能衰竭。
多囊肾是一种因基本缺陷而引起的疾病。 它是一种先天性疾病，主要表现为两侧肾脏肿大、肾区疼痛、血尿和高血压。 这种疾病一般出现在成年人身上。 如果出现类似症状，一定要检查，找出具体原因。 这是调节和治疗疾病的最佳方法。 不要盲目治疗。 首先，它不能解决问题，其次，它可能会加重症状。