严重时可引起肾功能衰竭。多囊肾病有两种类型，一种是常染色体隐性遗传性多囊肾病，另一种称为常染色体显性多囊肾病。然而，患有常染色体隐性遗传性多囊肾病的患者通常会在婴儿期死亡，因为这种疾病发作得很早。多囊肾是由于肾囊肿增大、增大而引起的，最终导致不同程度的肾功能损害。
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事实上，单侧肚子的孩子多囊肾存活下来是没有问题的。 只要每年定期检查，直到老了，就不会有问题。 一般来说，这种情况如果不是遗传的话，就是染色体变异引起的。 你自己想想吧，这毕竟是一种生活。
但你以后肯定会遇到比正常人更多的问题。 多囊肾是一种与遗传因素有关的疾病。 严重时可引起肾功能衰竭。 另外，您的孩子现在多大了？ 已经几个月了？ 如果患有单侧多囊肾，建议定期观察和复查。 我们不知道您的问题有多严重以及是否会产生影响。 目前还很难说。
多囊肾病有两种类型，一种是常染色体隐性遗传性多囊肾病，另一种称为常染色体显性多囊肾病。 本质上，这两种疾病的患者在出生时体内就带有这种基因。 然而，患有常染色体隐性遗传性多囊肾病的患者通常会在婴儿期死亡，因为这种疾病发作得很早。
但还有另一种类型的多囊肾病。 事实上，虽然患者携带这种基因，但患者在青少年时期并不会发病。 一般来说，患者在20岁或30岁以后，肾脏就开始出现多个囊泡，但随着年龄的增长，这样的囊泡会变得越来越多、越来越大，最终可能导致患者出现严重的肾功能衰竭。
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是否有可能生出患有多囊肾病的孩子？
1、多囊肾患者应等到病情稳定后再考虑生育。
多囊肾病一般可分为常染色体隐性遗传病（ARPKD）和常染色体显性遗传病（ADPKD）。 其中，ARPKD的遗传率为75%，ADPKD的遗传率为50%。 虽然遗传率很高，但也不是不可控的。
专家建议，多囊肾患者在病情稳定时（即高血压、血尿等指标得到控制，且无尿路感染、囊肿出血、肾积水等症状时）考虑生育。 。 这不仅有利于病人的康复，也有利于病人的康复。 临床观察表明，此时的遗传力会大大降低。
2、多囊肾孕妇在孕期应定期进行身体监测。
考虑到多囊肾后期治疗较为复杂，为了保证宝宝的健康，做到优生优育，多囊肾女性在怀孕期间应定期对胎儿进行B超等检查， 是极其必要的。
(1)B超检查是目前多囊肾产前诊断的首选和主要方法。 孕12周经阴道B超可以很好地显示胎儿肾脏的结构，每2-4周可检测双肾的变化，以便及时发现。
(2)基因诊断将更加准确。 突破了24周前B超难以发现病变、宫内诊断难以发挥的难题。 通过绒毛膜绒毛取样、羊膜穿刺和脐带血穿刺，利用多种惠卫星标记进行基因连锁分析，或直接进行基因突变位点检测，或变性高效液相色谱筛选突变位点进行产前基因诊断，科学的进行产前基因诊断。 对于患有多囊肾病的家庭来说，选择一个健康的宝宝很重要，当发现异常时，及时适当地终止妊娠。
当然，如果胎儿B超显示是多囊肾，并不一定就是多囊肾。 多囊肾是由于肾囊肿增大、增大而引起的，最终导致不同程度的肾功能损害。 多囊肾具有临床异质性，可表现为胎儿期肾脏的多囊肾改变，此时需要引起重视。
3、宝宝出生后，坚持每六个月体检一次，确保没有任何问题。
虽然产前检查显示宝宝是健康的，但高危家庭的宝宝（有家族史或父母均为多囊肾携带者）需要在出生后每六个月进行一次检查，以便早发现、及时治疗，确保万无一失。 错误的。 。
目前，检测多囊肾的方法有很多，包括B超、CT等。对于常规检查项目，血肌酐和尿素氮是不可缺少的，因为它们可以反映肾功能受损的程度和病情的进展。 。 在这里小编要提醒大家的是，常染色体隐性遗传病患者出生后可能会出现多囊肾的症状，所以不需要频繁检查，可以直接治疗； 有些常染色体显性遗传病患者可能要到30岁以后才会出现症状，而且短期内可能不会发现异常，所以需要对宝宝进行持续检查。